Avq 31, 2016 19:12 Asia/Baku
  • "Royan" müəssisəsi bəhrəsizliyin(qısırolmanın) tam müalicəsinə başlayıb

Ailədə övladın olmaması ailə səmimiliyini xətərə salmaqdan əlavə, daha çox ailəni qurmuş iki tərəfi problemlə üzləşdirir və bu problemlə ictimai rəftar tərzi çox mühümdür. Bu gün genetika elminin inkişafı ilə bir çox problemləri aradan qaldırmaq olar. "Royan" müəssisəsi bəhrəsizliyin qaranlıq kölgəsini aradan götürmək üzrə fəaliyyətdədir.

Anahita Mohseni, Kazemi mükafatının laureatı: Biz xromosom çatışmazlıqlarının diaqnozunda molekul sitogenetikası üsulundan istifadə edirik. Bəhrəsiz kişilərin müalicəsi qədim və ənənəvi metodlarla mümkün olmurdu. Bizim mərkəzdə beynəlxalq mübadilə mövcuddur.

Ceki Bing, Sinqapur Nanotexnologiya Mərkəzinin direktoru: İrana olmuş öncəki səfərlərimə nisbətən bu ölkədə genetika sahəsində diqqətəlayiq inkişaf gördüm. İran əsas hüceyrələr sahəsində dünyada birincilərdəndir.

Piter Kerbek Man, Avstraliya Universitetinin professoru: İlk dəfədir ki, İrana gəlmişəm. Çox sevinirəm. İranlı alimlərlə əsas və genetik hüceyrələr sahəsində həmkarlıq etməyə maraqlıyam. Konfransın səviyyəsi olduqca yüksəkdir.

Doktor Zərrabi, Göbək Bağı Mərkəzinin direktoru: Körpənin göbək bağında mövcud olan qan əsas hüceyrələr mənbəyidir ki, müxtəlif xəstəliklərin müalicəsində həyati istifadəyə malikdir. İndiyədək 67 mindən çox nümunəni ehtiyat toplaya bilmişik ki, region səviyyəsində mislisizdir. Digər ölkələrdən də İranda göbək bağının ehtiyat edilməsini istəyirlər ki, inşaallah, onun üçün də səy göstərəcəyik.

Teqlər